生物公司可以生产保健品，但需严格遵守相关法规。厂家需要具备的资质，除了基本的营业执照、食品生产许可证、注册商标等手续文件，还需食局的保健食品批准证书(蓝帽子)和保健食品生产许可证。
根据相关法律条文与管理办法，保健品实行批准证书管理制度，每一具体的保健品对应一个批准号，固定产品规格、包装等要素，生物公司需取得蓝帽子之后方可在产品包装标注保健食品标志。除此，生物公司生产保健品还必须符合相关的规定，充分确保OEM代加工产品质量安全，不得虚假宣传与夸大功效，不能代替药品。
1，基本资质。生物公司利用生物技术从事保健食品的研、产等业务，进行基础与应用研究，其在市场上进行食品生产经营活动必须拥有营业执照和食品生产许可证，再获取以下资质才能进行生产，
2，蓝帽保健食品批准证书和保健食品生产许可证。只有获得食品药品监督管理局颁发的这两项证书之后，生物公司才可以正式生产、加工、制造保健食品。获得该批准证书需要技术审评、检验等一系列审批程序，以证明食品可靠性，而保健品生产许可证通常是在获得批准证书之后才可以颁发。
3，车间认证。生产厂家需配备生产设施，实现研发到生产的全流程服务。GMP十万级净化车间可以提供高洁净度的生产条件，以保证食品质量;定期维护保健食品品种相适应的原料处理、加工、包装、储存等设施并确保采光、照明、排污等工作正常开展。
4，其他资质。引入ISO22000国际质量管理体系，配备食品安全管理人员并建立相应的规章制度。
1，保健品种类。生产厂家根据自身技术实力和市场需求确定研发方向，比如以药食同源食品为主原料生产压片糖果、固体饮料、养生茶产品，提供特殊膳食、新资源食品OEM贴牌代工服务。
2，申请流程。备案申请审评后，国家食药监管局会派员定期到厂核查抽检。整个申报流程复杂，检验周期漫长，费用投入巨大，需要委托公司或者个体工商户仔细斟酌考虑。另外，每一类保健品对应地区的申报审批流程可能不同，具体需提前了解并遵守当地法律法规。
只要能获得具体保健食品对应的蓝帽批准证书，生物公司就可以生产保健品。源头片剂、粉剂、颗粒剂生产企业，工艺成熟，设备完善，致力于为客户提供健康食品贴牌代工解决方案。
